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クレンアーキオータ門について


さてこの成分はどのようにできているんでしょうか。
勉強しなおしたいと思います。

クレンアーキオータ門(界、Crenarchaeota、エオサイト界)は好熱菌を中心とした古細菌の一群。1990年にカール・ウーズによってrRNA配列によりクレンアーキオータ”界”として定義された(現在は門として扱われることが多い。また、当時はユリアーキオータ界と古細菌ドメインを2分していたが、新たなグループに属す古細菌が発見されたことなどにより、現在は古細菌ドメインの下に3-4門をおくことが多い)。

クレンアーキオータは系統樹上、進化速度の比較的遅い種によって占有されている。大半が好熱菌に占められており、メタン菌、高度好塩菌は今のところこの系統に現れていない。ただし、好熱菌以外にも未記載の海洋性古細菌がいくつか分離されており、徐々にだが低温環境にも生息していることが明らかとなってきている。

分布
好熱菌の分布を参照。ただし、“Cenarchaeaceae科の“Cenarchaeum symbiosum”はカイメンの腸内から分離された菌であり、“Nitrosopumilaceae”科の“Nitrosopumilus maritimus”は水族館から発見された亜硝酸古細菌である。また、16S rRNA配列のみであれば、高温環境でなくとも存在が認められ、特に海洋中での存在量は膨大と考えられている。また、Desulfurococcaceae科には超好熱菌唯一の絶対好気性であるAeropyrum属が分離されている。


特徴
細胞壁はS-レイヤーより形成され、グラム染色では陰性を示す。メタン菌や高度好塩菌と違いRNAポリメラーゼのBサブユニットが分かれていない、DNA結合タンパクがヒストンとも真正細菌のHUタンパクどちらとも相同性を示さない(ユリアーキオータの多くは真核生物型ヒストン)などの特徴がある。ユリアーキオータとはrRNA配列が非常に異なっており、真核生物と古細菌が分岐してすぐ、おおよそ10数億年前に分かれたと考えられている。伸長因子の挿入配列よりユリアーキオータと分かれた後にクレンアーキオータから真核生物が分かれたとする説もある。

引用『ウィキペディア(Wikipedia)』
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2008年02月26日 19:16に投稿されたエントリーのページです。

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